実施中の治験、調査、研究
実施中の治験、調査、研究
治験
| 治験名 | 実施主体 |
|---|---|
過体重又は肥満被験者を対象としたセマグルチドの心血管系アウトカムへの効果 |
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 |
左室駆出率が保持された心不全患者を対象に、日常生活動作での身体機能の改善のためにsGC刺激薬vericiguatを経口投与した際の有効性及び安全性を評価する無作為化、並行群間、プラセボ対照、二重盲検、多施設共同試験 |
バイエル薬品株式会社 |
冠動脈疾患または末梢動脈疾患患者におけるリバーロキサバンによる主要心血管イベントの抑制を検討する無作為化比較試験 |
バイエルヘルスケア |
製造販売後調査
| 製造販売後調査 | 実施主体 |
|---|---|
マリゼブ錠１２．５mg、２５mg 特定使用成績調査 |
MSD株式会社 |
PROMUS ELEMENT STENT SYSTEM 使用成績調査 |
ボストン・サイエンティフィックジャパン |
ジャディアンス錠特定使用成績調査（長期使用に関する調査） |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
イグザレルト錠特定使用成績調査 |
バイエル薬品株式会社 |
エフィエント錠特定使用成績調査 |
第一三共株式会社 |
介入研究
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観察研究
| 研究名 | 実施主体 |
|---|---|
実地医家を対象とした非弁膜症性心房細動患者の脳卒中および全身性塞栓証に対するリバーロキサバンの有効性と安全性に関する登録観察研究 |
公益財団法人 循環器病研究振興財団 |
非弁膜症性心房細動を有する後期高齢患者を対象とした前向き観察研究 |
第一三京株式会社 |
本邦における慢性完全閉塞に対する心血管インターベンションの実態調査 |
Retrograde summit |
終了した治験、調査、研究
治験
| 治験名 | 実施主体 |
|---|---|
左室駆出率が低下した心不全（HFrEF）患者を対象に、経口sGC刺激薬vericiguatの有効性及び安全性を検討する無作為化、並行群間、プラセボ対照、二重盲検、イベント主導型、多施設共同、ピボタル、第Ⅲ相、臨床アウトカム試験 |
バイエル薬品株式会社 |
心機能低下例における頻脈性不整脈に対するジコキシンを対象とした他施設共同単盲検無作為化並行群間比較試験 |
小野薬品工業 |
製造販売後調査
| 製造販売後調査名 | 実施主体 |
|---|---|
サムスカ錠(R)15ｍｇ使用成績調査 |
大塚製薬 |
コアベータ使用成績調査 |
小野薬品工業 |
介入研究
| 研究名 | 実施主体 |
|---|---|
ST上昇型急性心筋梗塞におけるβ遮断薬の有効性を検証する多施設共同無作為化比較試験 |
京都大学 |
冠動脈疾患患者に対するピタバスタチンによる積極的脂質低下療法または通常脂質低下療法のランダム化比較試験 |
興和創薬 |
観察研究
| 研究名 | 実施主体 |
|---|---|
心房細動新規診断男女患者を対象とした他施設共同国際登録前向き試験 |
thrombosis research institute社 |
TAXUS Liberte STENT使用成績調査 |
ボストン・サイエンティフィック |
脳梗塞ハイリスク例における経口糖尿病薬の脳心血管イベント一次予防効果の検討 |
武田薬品工業 |
PROMUSを用いたAntegradeおよびRetrogradeアプローチによる慢性完全閉塞病変の治療に関する研究 |
ボストン・サイエンティフィック |
本邦における冠動脈インターベンションの実態調査 |
日本心血管インターベンション治療学会 |
冠血行再建術による心血管イベントリスクの減少効果を負荷心筋血流SPECTを用いた虚血量定量で評価するための調査研究（当院での倫理委員会の審査は終了しています） |
(財)循環器病研究振興財団 |
